Consulta de Procesos SECOP 1 y 2 | 2008; Recientes; FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES

FABRICACIÓN DEL MEDICAMENTO: MORFINA CLORHIDRATO AL 3% INYECTABLE VIAL MULTIDOSIS POR 20 mL

Realizar el estudio y elaboración de un proyecto de Ley que permita al Fondo Nacional de Estupefacientes cobrar el 20 % sobre los costos directos e indirectos de las materias primas y medicamentos sometidos a fiscalización que incluya: a) La exposición de motivos, en donde se expongan las razones por las cuales se promueve la función legislativa y se determinen los espacios que pueden interferir en el desarrollo y contenido de los debates en las comisiones de las Cámaras- b) Elaborar el proyecto de manera que las disposiciones incluidas en él, guarden conexidad y armonia con el tema y que sirvan de apoto para los Congresistas encargados de elaborar los informes, pueden demostrar la conveniencia y beneficios que la creación de la tasa respectiva puede traer el Fondo Nacional de Estupefacientes y su incidencia en las funciones de inspección, vigilancia y Control. c) Para la elaboración del proyecto de Ley, el Contratista debe examinar los antecedentes jurisprudenciales y legales que permitan determinar la base imponible, es decir la magnitud del hecho gravado y las características que sirvan para soportar la tarifa y determinar su cuantía. d) El contratista debe consultar especialmente las Leyes 399 de 1997 y 488 de 1998, que en su orden establecen kas tarifas que puede cobrar el Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos INVIMA y la tasa establecida a favor de la Superintendencia Nacional de Salud.

1. Organizar y conservar los documentos allegados y generados por las oficinas Asesoras Técnica y Jurídica; 2. Numerar y fechas las Resoluciones expedidas por la UAE - Fondo Nacional de Estupefacientes durante la vigencia 2008; 3. Tramitar la notificación personal o por edicto según el corresponda y diligenciar la ejecutoria de las Resoluciones Expedidas por ésta unidad dentro de los términos legales vigencia 2008; 4. Organizar cronológicamente archivar y velas y custodiar todos los documentos allegados y generados con ocasión de los contratos celebrados por la UAE Fondo Nacional de Estupefacientes en la etapa precontractual, contractual y poscontractual de la vigencia 2008; 5. Organizar cronológicamente, archivar, verlas y custodiar todas las actas del Comité de Contratación de la UAE y verificar que se adjunten a las actas los documentos soportes.

objeto la adquisición y entrega : 1) Metadona Clorhidrato 10 mg Tableta con Registro Sanitario INVIMA 2006M-006263 y 2) Metadona Clorhidrato 40 mg Tableta con Registro Sanitario INVIMA 2006M-003841 R1

servicio de vigilancia y seguridad en las instalaciones de la Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes

1. Apoyar a la asesora jurídca en la verificación de los pliegos de condiciones de los diferentes procesos de contratación aperturados por la UAE - Fondo Nacional de Estupefacientes se ajusten a la Ley de Contratación Estatal y sus Decretos Reglamentarios. 2. Elaborar los actos administrativos requeridos para aperutrar los procesos de Contratación y remitirlos a la Asesora Jurídica pra su aprobación. 3. Verificar que los procesos de Contratción que suscriba la UAE - Fondo Nacional de Estupefacientes tengan todos los soportes documentales exigidos en la Ley de Contratación Estatal y sus Decretos Reglamentarios. 4. Apoyar a la asesora jurídica en la revisión del Contrato a suscribirse ente la UAE - Fondo Nacional de Estupefacientes y el oferente seleccionado, verificando que en el tecto del mismo se cumpla con todo lo establecido en la Ley de Contratación Estatal y sus Decretos Reglamentarios.

adquisición y entrega por parte del contratista a la UNIDAD ADMINISTRATIVA ESPECIAL ¿ FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES ¿ MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL, de NOVENTA (90) kilogramosde la materia prima Morfina Clorhidrato

Fabricación y entrega por parte del Contratista a favor de la UAE - Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Social del medicamento de control especial Monopolio del Estado Meperidina Clorhidrato 100 mg/2mL la cantidad de 200.000 ampollas

FABRICACIÓN DEL MEDICAMENTO FENOBARBITAL ÁCIDO 100 mg TABLETAS.

1) Suministrar información a los usuarios externos, personas naturales o jurídicas, inscritas ante el Fondo Nacional de Estupefacientes, sobre el estado de los trámites adelantados, ante ésta Unidad, consultando para tal efecto el sistema de correspondencia. 2) Hacer seguimiento a los trámites consultados por los usuarios verificando el estado y el tiempo de los mismos. 3) Suministrar información a los usuarios externos, personas naturales o jurídicas acerca de la normatividad inherente a la Unidad, resolviendo inquietudes respecto a la misión y las funciones de la Unidad. 4) Llevar el registro de las llamadas con la finalidad de generar informes periódicos acerca de las consultas relevantes llevadas a cabo en la Unidad. 5) idear y sugerir mecanismos que agilicen y simplifiquen la gestión de los trámites a fin de adoptar los correctivos a que haya lugar.

Adquisición mediante importación de 35.010 tabletas del medicamento Metilfenidato Clorhidrato 36 mg Liberación Prolongada Concerta, y la importación de 34.680 tabletas del medicamento Metilfenidato Clorhidrato 18 mg Liberación Prolongada Concerta

fabricar y entregar doscientas mil (200.000) ampollas * 2 mL del medicamento Meperidina Clohidrato 100 mg/2mL; garantizar la calidad del medicamento objeto del contrato, conforme a los procedimientos establecidos por la Buenas Prácticas de Manufactura y realizando los respectivos análisis de la materia prima, producto en proceso y terminado material de envase y empaque requeridos; Responder por el buen manejo de la materia prima, debiendo adelantar las acciones necesarias para evitar los riesgos en el proceso de fabricación del medicamento objeto del contrato.

Fabricación y entrega MORFINA CLORHIDRATO AL 3% SOLUCIÓN ORAL Cantidad mínima a adquirir 48.000 FRASCOS

1) Realizar la lista de chequero a la documentación relacionada con las solicitudes para la expedición de los actos administrativos de autorización de manejo de medicamentos de control especial de uso humano y veterinario. 2) Digitar los actos administrativos requeridos en el área técnica de la Unidad Administrativa Especial Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Social. 3) Recopilar los antecedentes del acto administrativo expedido y organizarlos crononlógicamente en las carpetas de cada uno de los establecidmientos farmacéuticos inscritos en el área técnica (Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, EPS, Hospitales, Clínicas Especializadas, Farmacias, Droguerías, Distribuidores mayoristas, Entidades Estatales, establecimientos humanos y veterinarios.

Realizar en la ciudad de Bogotá la Auditoria Integral a setecientos cuarenta (740) de los establecimientos inscritos ante el Fondo Nacional de Estupefacientes en la ciudad de Bogotá para el manejo de las sustancias sometidas a fiscalización y medicamentos que los contengan a través de visitas de inspección verificando el cumplimiento de las disposiciones legales vigentes sobre la materia por parte de los mismos

FABRICACIÒN DE MORFINA 10mg/mL

1) Estudiary proyectar los actos administrativos expedidos por el área de Comercio Exterior. 2) Elaborar las prenotificaciones y notificaciones conforme sean requeridas a la Unidad, por la Junta Internacional de Fiscalización JIFE y los países homólogos en la vigencia del año 2008. 3) Verificar el Kardex de importaciones. 4) Apoyar la elaboración de las liquidaciones por concepto de aprovechamientos.

Adquisición de Metadona Clorhidrato 40 mg con registro sanitario 2006M-003841 R1 y Metadona de 10 mg con registro sanitario 2006M-6263

adquisición y entrega por parte del contratista a la UNIDAD ADMINISTRATIVA ESPECIAL ¿ FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES ¿ MINISTERIO DE LA PROTECCION SOCIAL, de la materia prima de control especial Hidromorfona Hcl.

1) Alimentar y actualizar las bases de datos de: a) Presentaciones farmacéuticas. b) Materias primas. c) Medicamentos genéricos. d) Medicamentos, marcas y parametrización cuando se requiera. 2) Alimentar la base de datos de las previsiones asignadas y las requeridas para el 2008 de los cinco (5) Laboratorios piloto. 3) Alimentar la base de datos de l pas revisiones reuqeridas por la JIFE para la vigencia 2009. 4) Alimentar la base de datos para los cupos y los formularios de la JIFE. 5) Asociar los listados de los usuatios del SIMMEC, al módulo de Comercio Exterior, definiéndose los roles y tareas que pieden realizar dentro del módulo de Comercio Exterior. 6) Digitar la información contenida en los actos administrativos de inscripción, ampliación, modificación y renovación proyectados por el área de Comercio Exterior . 7) Verificar en la página web los Registros sanitarios inscritos ante el INVIMA de los medicamentos que contienen susstancias sometidas a fiscalización, de los laboratorios inscritos para importar y fabricar, para actualizar la base de datos del SIMMEC Módulo de Comercio Exterior. 8) Verificar las licencias de venta registradas en el el ICA de los medicamentos que contienen sustancias sometidas a fiscalización para informes mensaules de avances conforme al objeto del